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計畫名稱
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計畫主持人
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計畫內容/役男職務專長需求
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學歷需求
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工作內容
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名額
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共振軟X光散射設施運維
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黃迪靖
分機:7110
Email:
djhuang@nsrrc.org.tw
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計畫內容:
- 運轉維護台灣光子源41A光束線軟X光散射設施運維
- 協助用戶執行同步輻射軟X光實驗
- 軟X散射實驗技術研發
專長需求:
- 具有理工相關研究所碩士或博士學位、有興趣參與同步輻射軟X光能譜實驗研究者，對程式開發有興趣者優先。
- 具電腦軟體基礎，略懂程式設計如FORTRAN、C/C++、Python者尤佳。
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碩士
或
博士
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- 光束線儀器控制之電腦軟體程式及圖形介面系統維護與功能提升
- 協助光束線運轉維護
- 協助同步輻射軟X光實驗運作
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1 |
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TPS PHASE 3 光束線實驗設施儀控建造
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于冠禮
分機:7339
Email:
klyu@nsrrc.org.tw
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計畫內容:
進行TPS第三期光束線實驗設施儀控建造，自動控制及安全連動系統。
專長需求:
理工電子相關科系畢業。
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碩士
或
博士
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工作內容:
TPS第三期光束線實驗設施儀控建造
自動控制及安全連鎖系統。
工作項目:
控制系統(硬體)如馬達驅動元件等相關硬體佈建
安全連鎖系統如PLC架構安全連鎖邏輯、監控系統設計，包括閥門狀態、水流量、溫度讀數、真空值等，及輻射安全連鎖系統
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1 |
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強關聯系統相轉變與其相應電子結構變化
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林秉慧
分機: 7269
Email:
lin.pinghui@nsrrc.org.tw
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計畫內容:
利用角析式光電子能譜（同步輻射光源），與時間解析角析式光電子能譜（脈衝雷射光源）研究新穎材料與強關聯電子系統材料之電子結構與其激發－鬆弛(excitation-relaxation)動態變化，另利用脈衝雷射光源之具有時間解析之特性，深入研究材料在被激發後回到平衡態的動態過程。使用高解析度角析式光電子能譜實驗設施，研究強關聯電子系統材料之電子結構變化，進一步闡明樣品之傳導特性與電子間關聯／多體效應之來源與本質。
專長需求:
物理背景優先，理工背景佳
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碩士
或
博士
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協助實驗儀器架設維護升級，並協助進行實驗
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1 |
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(硬) X光奈米顯微術
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殷廣鈐
分機:7138
Email:
gcyin@nsrrc.org.tw
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計畫內容:
主要開發TPS 31A 所需之實驗站，其中包含建造PXM (高速斷層掃描實驗站) 與 TXM (奈米級X光顯微術)。明年起，將建造TXM時驗站，並同時運轉PXM實驗站，此時引進此人力將有助于將來實驗站的運轉。
此計劃將來需要設計與建造巨量資料處理系統，或者實驗站將來需要臨場實驗準備，規劃超高速實驗。
專長需求:
- 軟體，儀控程式發展，C 語言或其他程式語言。
- 對X光影像或原位實驗有經驗者。或是有興趣者。
(有一項能力即可)
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碩士
或
博士
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- 斷層掃描軟體以及巨量資料處理。
- TPS 31A PXM 實驗站發展工作，發展高速3D斷層掃描原位(in-situ)實驗。
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1 |
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TPS PHASE 3 光束線實驗設施儀控建造
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于冠禮(第二個名額)
分機:7339
Email:
klyu@nsrrc.org.tw
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計畫內容:
進行TPS第三期光束線實驗設施儀控建造，自動控制及安全連動系統。
專長需求:
理工電子相關科系畢業。
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碩士
或
博士
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工作內容:
TPS第三期光束線實驗設施儀控建造
自動控制及安全連鎖系統。
工作項目:
控制系統(硬體)如馬達驅動元件等相關硬體佈建
安全連鎖系統如PLC架構安全連鎖邏輯、監控系統設計，包括閥門狀態、水流量、溫度讀數、真空值等，及輻射安全連鎖系統
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1 |
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掃描式穿透X光顯微術(STXM)研究
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許紘瑋
分機:7119
Email:
hwshiu@nsrrc.org.tw
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計畫內容:
- 研究並開發原位電化學實驗槽，並使用原位電化學實驗槽進行能源材料，如鋰電池與電催化相關科學研究。研究方法主要使用掃描式穿透X光顯微術來取得二維化學影像，並配合XAS技術取得相關能譜。除掃描式穿透X光顯微術外，並配合NEXAFS，XPS，PEEM，SPEM等技術研究分析其化學組成與電子結構。
- 維護掃描式穿透X光顯微實驗站，推動(國內)以相關技術為主的研究，並規劃其在TPS的發展。
專長需求:
物理，化學，材料及其相關科系之博士級或碩士級役男，具有下列專長者尤佳;
- 能源材料研究
- 顯微術
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碩士
或
博士
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- 操作與維護掃描式穿透X光顯微實驗站及其周邊樣品製備及分析。
- 協助用戶研究團隊進行科學實驗。
- 參與PI研究計畫，能源材料與環境科學等相關研究。
- 進行X光顯微術相關的研發作業。
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1 |
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結構生物學應用在新型B型肝炎病毒抑制劑的研究與開發
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林佳良
分機:7212
Email:
lin.cl@nsrrc.org.tw
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計畫內容:
全球目前大約有兩億四千萬人感染B型肝炎，每年約有七十萬人死於與其相關之疾病，近年來有研究顯示RG7834為B型肝炎病毒之有效抑制劑，其抑制途徑為與TENT4結合並使其喪失活性，TENT4為一末端核苷酸轉移酶（terminal nucleotidyl transferase，TENT)，其功能是合成末端具有mixed tail之核糖核酸，病毒藉此來提高其核糖核酸的穩定性，因此當RG7834與TENT4結合後病毒的核糖核酸喪失mixed tail而容易被降解，以此達到抑制B型肝炎病毒之功效。ZCCHC14為一個核糖核酸結合蛋白，它會與病毒的核糖核酸末端結合並帶領TENT4來合成mixed tail以保護病毒之核糖核酸，因此藉由解析出TENT4/ZCCHC14或TENT4/RG7834的複合物結構，將有助於新型B型肝炎病毒抑制劑的研究與開發。
專長需求:
- 基礎分子生物學與生物化學
- 結構生物學
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碩士
或
博士
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- 克隆、表達、純化標的物蛋白質
- 基礎生物化學分析
- 蛋白質晶體培養與結構解析
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