Mesoscale Networks and Corresponding Transitions from Self-assembly of Block Copolymers
團聯式共聚物之自組裝行為而形成的中尺度網路結構與對應的轉變
C.-Y. Chang, G.-M. Manesi, C.-Y. Yang, Y.-C. Hung, K.-C. Yang, P.-T. Chiu, A. Avgeropoulos*, and R.-M. Ho*
2021/10/01
此研究使用團聯式共聚物polystyrene-block-polydimethylsiloxane (PS-b-PDMS)，因其PDMS的體積分率為0.42，在理論及一般實驗上，可以預測及觀查到此樣品自組裝形成的層狀結構。以10%濃度將PS-b-PDMS溶在親PS相的環己烷內，再經由慢速揮發溶劑而形成的固體樣品，發現到不常出現的網絡結構double-primitive phase (DP) (la3 ̅m)，而再降低溶劑的揮發速率，同個樣品可以形成另一個網絡結構double-diamond (DD) (Pn3 ̅m)。利用同步輻射小角度X光散射實驗技術配合樣品升溫，此樣品在室溫可發現為DP和DD的共存結構，在實驗溫度升至130℃，可發現DP到DD的有序有序相轉移(order-order transitions)，再進一步的升溫至160℃，可觀查到另一個由DD到double gyroid (DG) (la3 ̅d)的有序有序相轉移。此同樣品之網絡結構的有序有序相轉移，是由於團聯式共聚物中的結點(junction)在排列擾動降低所造成，和由在Bonnet轉變(DD→DG→DP)所預測的是由焓主導的結構轉變不同。
研究動態
