國家同步輻射研究中心的陳俊榮教授、陳乃齊博士生研究助理以及成功大學生物科技所陳宗嶽教授等人，利用台灣光源（Taiwan Light Source, TLS）及日本春八同步加速器光源（SPring-8）進行跨國研究，耗時近五年首度解析出「石斑魚神經壞死病毒（Grouper Nervous Necrosis Virus, GNNV）」的三維結構，並發現病毒表面密佈了「突出單元」（Protrusion Domain），成為全球第一個發現這個結構的研究團隊，研究成果登上國際知名期刊《PLoS病原體》（PLoS Pathogens）。
《同步加速器光源，讓病毒無所遁形》
台灣素有石斑魚養殖王國的美稱，每年石斑魚的產值超過80億台幣，名列世界第一，而產量年約2.5萬公噸，位居世界第二。然而，近年來卻經常爆發石斑魚病毒感染的疫情，只要有一隻石斑魚受到感染，整池魚就會在短時間大量死亡，造成養殖業重大損失。
這個研究首度發現，此病毒表面均勻密佈了60顆高對稱性的突出單元，每顆突出單元各由3個外鞘蛋白所組成，結構相當複雜精細。突出單元的功能像是「鑰匙」，與魚類細胞膜上的受器結合後，可以開啟魚類細胞膜大門進而造成感染死亡。
陳俊榮教授表示，本研究使用的「同步加速器高強度X光」，亮度為傳統X光的一億倍以上，可以讓這些「鑰匙」上的細微刻痕無所遁形，其空間解析度優於電子顯微鏡近十倍，可以解析出精細度達0.36奈米的結構，相當於頭髮直徑的三十萬分之一。
《疫苗研發新利器，台灣養殖業新革命》
石斑魚是台灣養殖業中經濟價值最高的魚種之一，但經常受到病毒感染或環境不良等因素，使得魚苗育成率小於1%，而目前市面上的石斑魚疫苗注射成本高且專一性低，效果不彰。
陳宗嶽教授指出，以往透過電子顯微鏡只能看到「鑰匙」的模糊型體，所以無法發展出專一性的疫苗，往往造成疫苗亂槍打鳥而無法有效阻止病毒入侵。未來若以「鑰匙」的細微刻痕作為「抗原決定位（Antigenic Epitope）」，可望研發標靶疫苗，大幅提升疫苗的有效性，為石斑魚養殖業帶來新革命。
陳乃齊表示，此研究最困難的關鍵技術之一，在於利用「蛋白質結晶學技術」培育高品質的病毒晶體，培育病毒就像呵護小孩一樣，近五年間培育並篩選了數百個晶體，才獲得高解析度的數據。
《台灣光子源在蛋白質與生命科學研究的新契機》
陳俊榮教授說，蛋白質結晶學技術結合同步加速器高強度X光，是解析病毒結構的重要關鍵。石斑魚神經壞死病毒的直徑約30奈米，體積比一般蛋白質大上十倍，體積越大就越難培育出高品質的病毒晶體，同時也需要更高強度的X光才能取得高解析度的數據，因此研究困難度極高。
明年即將啟用的台灣光子源(Taiwan Photon Source, TPS)，亮度是現有台灣光源的1萬倍以上，可以解析出更高解析度的影像結構，即使病毒結晶太小或品質較差，台灣光子源的超亮X光仍可以解出病毒結構，未來估計可以節省十倍以上的實驗時間，並可運用在更為複雜的蛋白質結構研究，以發展各種標靶藥物。